國內(nèi)首個(gè)吸入式抗生素——健康元健可妥?(妥布霉素吸入溶液)被納入國家醫(yī)保目錄
頂薦
- 發(fā)布時(shí)間:2023-12-14 13:52
【概要描述】12月13日上午,2023年國家醫(yī)保藥品目錄正式發(fā)布,健康元產(chǎn)品健可妥?(妥布霉素吸入溶液,5ml:300mg/支)被納入國家醫(yī)保目錄乙類范圍,協(xié)議期自2024年1月1日至2025年12月31日止。 該產(chǎn)品適用于成人伴肺部銅綠假單胞菌感染的支氣管擴(kuò)張癥、控制感染和改善癥狀,通過改變給藥途徑,由靜脈注射變?yōu)殪F化吸入,在提高肺部局部有效藥物濃度的同時(shí)降低了全身毒性,顯著降低耐藥風(fēng)險(xiǎn),適用于長期維持治療,為支氣管擴(kuò)張癥患者提供更多的支持,改善患者生活質(zhì)量。 ? 據(jù)了解,支氣管擴(kuò)張癥在國內(nèi)患者約2,000 萬人,40 歲以上人群患病率約為1.2%,卻無針對(duì)性藥物可用。為解決我國支擴(kuò)癥高患病率和臨床藥物匱乏的現(xiàn)狀,健康元特意研制出改良型新藥——健可妥?(妥布霉素吸入溶液)。該產(chǎn)品于去年10月獲批上市,是全球首個(gè)治療支氣管擴(kuò)張癥的吸入藥物,也是國內(nèi)首個(gè)吸入式抗生素,打破了我國吸入抗生素治療處于空白狀態(tài)的局面。
國內(nèi)首個(gè)吸入式抗生素——健康元健可妥?(妥布霉素吸入溶液)被納入國家醫(yī)保目錄
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【概要描述】12月13日上午,2023年國家醫(yī)保藥品目錄正式發(fā)布,健康元產(chǎn)品健可妥?(妥布霉素吸入溶液,5ml:300mg/支)被納入國家醫(yī)保目錄乙類范圍,協(xié)議期自2024年1月1日至2025年12月31日止。
該產(chǎn)品適用于成人伴肺部銅綠假單胞菌感染的支氣管擴(kuò)張癥、控制感染和改善癥狀,通過改變給藥途徑,由靜脈注射變?yōu)殪F化吸入,在提高肺部局部有效藥物濃度的同時(shí)降低了全身毒性,顯著降低耐藥風(fēng)險(xiǎn),適用于長期維持治療,為支氣管擴(kuò)張癥患者提供更多的支持,改善患者生活質(zhì)量。
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據(jù)了解,支氣管擴(kuò)張癥在國內(nèi)患者約2,000 萬人,40 歲以上人群患病率約為1.2%,卻無針對(duì)性藥物可用。為解決我國支擴(kuò)癥高患病率和臨床藥物匱乏的現(xiàn)狀,健康元特意研制出改良型新藥——健可妥?(妥布霉素吸入溶液)。該產(chǎn)品于去年10月獲批上市,是全球首個(gè)治療支氣管擴(kuò)張癥的吸入藥物,也是國內(nèi)首個(gè)吸入式抗生素,打破了我國吸入抗生素治療處于空白狀態(tài)的局面。
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該產(chǎn)品適用于成人伴肺部銅綠假單胞菌感染的支氣管擴(kuò)張癥、控制感染和改善癥狀,通過改變給藥途徑,由靜脈注射變?yōu)殪F化吸入,在提高肺部局部有效藥物濃度的同時(shí)降低了全身毒性,顯著降低耐藥風(fēng)險(xiǎn),適用于長期維持治療,為支氣管擴(kuò)張癥患者提供更多的支持,改善患者生活質(zhì)量。
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